¿Qué cronograma?

Sinónimo de horario

Este documento es una referencia general y no una lista exhaustiva. Esta lista describe la sustancia química básica o matriz y no describe las sales, isómeros y sales de isómeros, ésteres, éteres y derivados que también pueden ser sustancias controladas.

El artículo 812 de la Ley de Sustancias Controladas (21 U.S.C. §801 y siguientes) (CSA) enumera las sustancias que estaban controladas en 1970, cuando se promulgó la CSA. Desde entonces, se han añadido, eliminado o transferido muchas sustancias de una lista a otra. La lista actual de sustancias controladas se encuentra en la sección 1308 de la edición más reciente del Título 21 del Código de Reglamentos Federales (CFR), parte 1300 hasta el final (21 CFR §1308) y las normas definitivas que se publicaron en el Registro Federal con posterioridad a la emisión del CFR.

Estas listas describen el producto químico básico o principal y no describen las sales, isómeros, sales de isómeros, ésteres, éteres y derivados que pueden ser sustancias controladas. No se trata de listas exhaustivas, por lo que debe tenerse en cuenta que no es necesario que una sustancia figure en la lista de sustancias controladas para que sea tratada como una sustancia catalogada a efectos de procesamiento penal. La columna “Otros nombres” ofrece algunos ejemplos de nombres alternativos para determinados compuestos y, en algunos casos, proporciona ejemplos de “isómeros posicionales”. Si las partes externas quieren asegurarse de que un compuesto no se considera una sustancia catalogada o un producto químico incluido en la lista, deben escribir a la DEA, Sección de Evaluación de Drogas y Productos Químicos (DRE), División de Control de Desvíos, 8701 Morrissette Drive, Springfield, Virginia 22152, para obtener una determinación oficial.

Horario o esquema

Health Canada tiene la autoridad y la responsabilidad de autorizar los productos sanitarios (por ejemplo, medicamentos, productos naturales para la salud, dispositivos médicos) para su venta en Canadá. Es responsabilidad de Health Canada evaluar la seguridad, la eficacia y la calidad de los productos sanitarios y proporcionar una autorización para su venta en Canadá. Sólo con una autorización y/o licencia de Health Canada se permite a un fabricante vender un producto sanitario en Canadá.

Durante su evaluación de la seguridad, la eficacia y la calidad de cada producto sanitario, Health Canada determinará si se requiere o no una receta para la venta del medicamento en Canadá. Los medicamentos que Health Canada ha determinado que requieren una receta para su venta en Canadá figuran en la Lista de Medicamentos de Venta con Receta (PDL) de Health Canada o en las listas de la Ley de Medicamentos y Sustancias Controladas y sus reglamentos. Una vez que el Ministerio de Sanidad de Canadá clasifica un medicamento como de venta con receta, éste requiere una receta para su venta en todo Canadá.

Aunque el gobierno federal determina ciertas condiciones de venta, como la necesidad de una receta, los gobiernos provinciales/territoriales tienen la capacidad de especificar más las condiciones de venta de los productos farmacéuticos.    Antes de 1995, cada provincia y territorio tenía su propio sistema para determinar las condiciones de venta de los medicamentos sin receta en Canadá, lo que daba lugar a una gran variabilidad en la forma de vender los medicamentos en todo el país.

Calendario del proyecto

Los fármacos han existido desde el principio de los tiempos. Ya sean necesarios para el dolor, la enfermedad o la ansiedad, hay un medicamento para casi todo. En los primeros años nadie sabía qué consecuencias tenían las drogas, si es que tenían alguna. Tuvo que haber algo de ensayo y error, de ahí que se usara cocaína en la Coca-Cola y que el opio se comprara sin receta para los dolores de cabeza. Cuando los médicos empezaron a comprender los efectos físicos y psicológicos que estas drogas tenían en las personas y que podían crear adicción, surgió la necesidad de controlar las sustancias.

Los Estados Unidos han intentado controlar de forma segura y eficaz el consumo de drogas desde la Ley de Alimentos y Medicamentos Puros de 1906. Cuando el presidente Nixon firmó la Ley de Sustancias Controladas (CSA) que otorgaba a la DEA y a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el poder de determinar qué sustancias son aptas para el uso médico; la ley se modificó en numerosas ocasiones a lo largo de las seis décadas siguientes, pero el cambio más significativo entró en vigor a principios de los años 70 con la CSA.

Los medicamentos controlados por la CSA se dividen en cinco categorías llamadas “listas”. Cada lista trata de dividir las drogas según su potencial de abuso, valor médico y normas de seguridad. Las drogas de la Lista I se consideran las más graves, y las Listas II a V incluyen drogas en orden decreciente de potencial de abuso y adicción.

Ley de sustancias controladas

Pero Laura Hancock informa de que, tras un receso de seis horas, la mayoría republicana utilizó una maniobra de procedimiento que permitió aprobar el proyecto de ley con menos votos, haciendo innecesario el apoyo demócrata y manteniendo el calendario de las elecciones del 3 de mayo.

Los bomberos deben concertar citas con Shukla para repasar los antecedentes preliminares y la información sobre los riesgos antes de seguir adelante con el análisis de sangre de Galleri y otras pruebas que puedan ser necesarias.

Inglés medio, del latín medieval scedula slip, page, charter, del latín tardío schedula slip of paper, diminutivo del latín *scheda strip of papyrus, probablemente retroformación del latín schedium impromptu speech, del griego schedion, del neutro de schedios casual; afín al griego schedon near at hand, echein to seize, have